汞儀（mercury vapourmeter，mercury vapour analyzer）是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發(fā)現(xiàn)此種微弱異常。近年來研究成功的測汞儀，其靈敏度可以達到l納克/立方米。它是利用汞蒸氣能強烈吸收253.7納米譜線的特性而設計的。儀器主要包括發(fā)射253.7納米譜線的汞燈，氣體吸收室及光電放大和測量等裝置。進入吸收室的氣體樣品，如含有微跡的汞，則通過吸收室的光線會因部分被汞吸收而減弱。根據光線減弱的程度可以測出氣體中的汞含量。由于二氧化硫及許多稀有氣體在253.7nm附近對譜線有顯著的吸收，因而產生嚴重的干擾。根據消除干擾方法的不同而分成多種類型的測汞儀，例如：①利用貴金屬捕集器使汞被截留，使干擾氣體逸去；②使樣品氣流分成兩股，將一股中的汞事先移除，然后比較同一光源通過兩個吸收室時的輸出；③利用壓致展寬效應，將通過吸收室后的光線分成兩股，一股再通過飽和汞蒸氣室，然后測量兩股透出光線強度的比值；④利用“塞曼效應”，比較在光源上施加磁場與不加磁場時，通過吸收室的光線強度的比值。根據實用上的要求，已制成了裝在汽車及飛機上進行連續(xù)測定汞的儀器，以及能就地進行測定的輕便背包式的測汞儀等。

注意事項

l、流量的選擇：一般調定在1.2L/min，但用戶可在1—2.5L/min內改變。對儀器來說，流量減小，能提高響應峰值，提高靈敏度，否則相反。

2、在測量過程中，保持常規(guī)鈕在保持狀態(tài)時，測完一個樣品，均要按復零鈕使表頭顯示恢復到初始狀態(tài)后，再進行下一個樣品的測量。

3、校正次數：原則上每做一次校正一次，但若環(huán)境溫度變化不大(5℃以內)可省略直接參照上一次的校正曲線便可。

4、汞標準液的加入：儀器校正時，只配制一種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡稱標樣。其它濃度的汞標準液是通過改變標樣在翻泡瓶內的加入量來實現(xiàn)，如要得到3ng/ml的汞標準液，只要在翻泡瓶內加入0.3ml的標樣(含30ng汞)，瓶內再加8ml蒸餾水，2ml氯化亞錫，則終瓶內汞濃度約為 30ng 8ml+2ml =3ng/ml。

5、干燥劑：

操作過程中，應盡量不用干燥劑，使用干燥劑會使測量產生誤差，在做空白液出現(xiàn)干擾水峰時，再加入少量干燥劑。

6、高濃度樣品：對超過10ng/ml濃度的樣品應作稀釋，盡量使所測濃度在0—5ng/ml的范圍內。

7、做低濃度標準曲線。如0.1ng/ml—O.5ng/ml時，顯示數值通過顯示調節(jié)鈕，同樣調節(jié)在020—100數值范圍內。

8、樣品的預處理：參照有關的分析操作規(guī)程。

9、玻璃器皿的處理、參照有關的分析操作規(guī)程。

故障處理

l、開機后無顯示：更換保險絲。

2、汞燈指示燈不亮：重新開機。

3、靈敏度偏低：

①流量不對或汞標樣失效。

②管道漏氣。

③顯示調節(jié)逆時針旋到底。

4、靈敏度偏高：

①流量不對。

②管道污染。

③顯示調節(jié)順時針旋到底。

5、重現(xiàn)性差：操作不當，管道污染，干燥劑問題，管道漏氣。

6、儀器所接電源的地線應接地良好。

7、儀器測試場所不應有強電磁干擾或煙霧存在。

8、儀器存放環(huán)境應干燥，并定期通電。