隨著環境科學技術的發展，微波消解儀越來越被大家熟悉，對大多數有機污染物仍以綜合指標（如COD，BOD，TOC等）進行定量描述已不能滿足對環境監測工作的要求，這說明在分析測定之前，需要進行不同的樣品預處理，以得到待測組分適合于分析方法要求的形態和濃度，并與干擾性物質大限度的分離。常用的消解方法有濕式消解法和干灰化法。常用的消解氧化劑有單元酸體系、多元酸體系和堿分解體系。常使用的單元酸為硝酸。采用多元酸的目的是提高消解溫度、加快氧化速度和改善消解效果。在進行水樣消解時，應根據水樣的類型及采用的測定方法進行消解酸體系的選擇。

 

　　常用的消解法是酸性濕式消解法。消解藥劑用的是硫酸-硝酸，對于難消解的也可用硝酸-高氯酸。消解時先在水樣中加人混合酸，蒸發至較少體積后再加人混合酸消解，直到溶液無色透明，驅盡殘余的氮氧化物氣體。消解完畢后用蒸餾水稀釋。

 

　　實驗室中常用的消解方法之一干灰化法（高溫分解法）

 

　　1.灰化法分解樣品不使用或使用少量化學試劑，并可處理較大稱量的樣品，故有利于提高測定微量元素的準確度；

 

　　2.灰化溫度一般為450～550℃，不宜處理測定易揮發組分的樣品，灰化所用時間也較長；

 

　　3.根據樣品種類和待測組分的性質不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質的坩堝。原則是坩堝不與樣品發生反應并在處理溫度下穩定；

 

　　4.通常灰化生物樣品不加其他試劑，但為促進分解，抑制某些元素揮發損失，常加適量輔助灰化劑。樣品灰化*后，經稀硝酸或鹽酸溶解供分析測定。